SSA defiende seguridad de medicamentos tras reporte de fármaco falsificado en Mérida

La Secretaría de Salud federal afirmó que los medicamentos distribuidos en instituciones públicas del país cumplen con controles de seguridad, luego de que una investigación internacional señalara que en el Hospital Regional “Elvia Carrillo Puerto” del ISSSTE, en Mérida, se habría aplicado un medicamento falsificado a un paciente con cáncer renal.

La dependencia informó que, después de conocerse el caso, se reforzaron los procesos de verificación en la cadena de suministro y se mantuvo la supervisión sobre laboratorios, distribuidores y unidades médicas para identificar cualquier anomalía en tratamientos de alta especialidad.

Según la autoridad sanitaria, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios mantiene activos mecanismos para emitir alertas, inmovilizar lotes sospechosos y retirar productos del mercado cuando existe riesgo para los pacientes que reciben atención en hospitales públicos.

En el caso reportado en Yucatán, el paciente presentó malestares poco después de la aplicación del medicamento, entre ellos dolor generalizado, náuseas, vómito y dolor de cabeza, lo que llevó a personal médico a suspender el tratamiento y notificar a las instancias correspondientes para iniciar la revisión del producto.

La investigación difundida por el Consorcio Internacional de Periodismo de Investigación expuso que en México se han detectado casos de medicamentos oncológicos apócrifos, y advirtió que la falta de vigilancia en algunas etapas de compra puede abrir espacio para la entrada de fármacos irregulares al sistema de salud.

Como parte de su postura, la Secretaría de Salud indicó que la compra del medicamento en cuestión se realizó conforme a la legislación vigente y sostuvo que en instituciones como el Instituto Nacional de Cancerología también se ha incrementado la disponibilidad de tratamientos, en medio del compromiso oficial de garantizar medicamentos seguros dentro del sector público.

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Redacción
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