Un lote del medicamento Rituximab 500 mg/50 ml fue retirado en Yucatán tras detectarse irregularidades que podrían poner en riesgo la salud de los pacientes. El medicamento, adquirido por la empresa SANTEK HEALTH S.A. de C.V., había sido aplicado a dos menores en el Hospital General Dr. Agustín O’Horán, quienes presentaron reacciones leves, aunque sin complicaciones graves.
La alerta surgió después de que la Secretaría de Salud revisara los registros y certificados analíticos del medicamento y encontrara inconsistencias que ponen en duda su legalidad y seguridad. Como medida preventiva, el lote fue resguardado y se suspendió su aplicación hasta esclarecer la situación.
La investigación ya fue turnada a la Cofepris, que analiza si los hallazgos podrían constituir delitos contra la salud, como falsificación o adulteración de medicamentos, faltas que implican penas de prisión y multas económicas.
Mientras se desarrolla la investigación, los pacientes afectados permanecen bajo supervisión médica y evolucionan favorablemente. Las autoridades advierten que cualquier irregularidad en medicamentos representa un riesgo directo para la población y refuerzan los controles sanitarios.
Este caso resalta la vulnerabilidad que puede existir en la cadena de distribución de fármacos y la necesidad de reforzar la vigilancia para garantizar que los tratamientos aplicados cumplan con la normativa y protejan a quienes los reciben.
Con la investigación en curso, la Secretaría de Salud y Cofepris buscan determinar responsabilidades y tomar medidas que eviten que situaciones similares se repitan, priorizando la seguridad de los pacientes en toda la entidad.
